22-ročná Emily Green sa rozhodla vyrozprávať, aké to je narodiť sa a žiť život bez vagíny. Narodila sa so vzácnym syndrómom zvaným Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), čo znamená, že sa narodila bez úplne vyformovanej vagíny, uvádza portál GentNews.
Uvedomuje si, že nikdy nebude mať deti
S týmto zriedkavým ochorením sa narodí jedna z piatich tisíc žien. Aspoň malým pozitívom pre Emily je skutočnosť, že má obidva vaječníky, mladá žena preto dúfa, že sú zdravé. Diagnóza však negatívne ovplyvnila aj jej duševné zdravie: "Bola som tým len ponížená a zahanbená. Nechcela som, aby ma ľudia súdili, necítila som sa ako žena," opisuje svoje útrapy Emily, ktorej túto anomáliu diagnostikovali, keď mala šestnásť rokov.
Následne podstúpila liečbu nazývanú dilatácia (zväčšenie, rozšírenie maternice), no po niekoľkých mesiacoch lekári dospeli k záveru, že táto forma liečby nefunguje tak dobre, ako dúfali. Emily opísala proces liečby ako neznesiteľný a traumatizujúci. Žena sa venuje blogovaniu a o svoje skúsenosti sa podelila aj s ostatnými členmi patriacimi do komunity MRKH, kde môže diskutovať o vplyve tohto stavu na duševné zdravie. "Je to súčasť môjho ja, je to môj príbeh a nechcem predstierať, že to nie som ja," hovorí mladá žena.
Priznala, že prijala skutočnosť, že pravdepodobne nikdy nebude mať deti. Musela sa teda zmieriť aj s tým, že sa bude musieť obrátiť na náhradné materstvo alebo adopciu. Obidve možnosti je však pripravená vyskúšať. Aj napriek celoživotnej diagnóze si je vedomá toho, že život si musí užívať a vychutnávať každú jednu sekundu.