15. dec. 2023 o 07:57
Miroslav Novysedlák, brightside.me

Najmenšie dievča na svete: Trpí zriedkavým ochorením, podľa lekárov už nemala byť živá

placeholder
Charlotte Garside
Zdroj: facebook.com/TheLittleCharlotteAppeal

Charlotte Garside, ktorá sa narodila v roku 2007, sa preslávila ako jedno z najmenších dievčat na svete. Po narodení vážila menej ako kilogram a lekári spočiatku pochybovali o tom, že prežije. Napriek zlým vyhliadkam oslávila už svoje 16. narodeniny.

Zaujímavosti
15. dec. 2023 o 07:57
Najmenšie dievča na svete: Trpí zriedkavým ochorením, podľa lekárov už nemala byť živá

Charlotte Garside, ktorá sa narodila v roku 2007, sa preslávila ako jedno z najmenších dievčat na svete. Po narodení vážila menej ako kilogram a lekári spočiatku pochybovali o tom, že prežije. Napriek zlým vyhliadkam oslávila už svoje 16. narodeniny.

Rodičom ich dcéra s výšou 68 cm pripomína porcelánovú bábiku. Ľudia často hovoria, že vyzerá ako dieťa a stále ju oslovujú "maličká Charlotte", čo matku veľmi rozčuľuje, pretože jej dcéra už dávno nie je dieťaťom, ale tínedžerkou. Keď sa narodila, vážila iba 0,9 kilogramu a prišla na svet o mesiac skôr, než sa očakávalo. Stalo sa tak aj napriek tomu, že tehotenstvo prebiehalo bez väčších problémov, uvádza portál BrightSide.

Jej rodičia sú nositeľmi vzácneho génu

Lekári varovali Charlottiných rodičov, že dievča po narodení nemusí dlho žiť. Ona ale bojuje a rodičom robí veľkú radosť. Tí spočiatku nechápali, v čom je ich dcéra iná a hľadali rôzne cesty, ako jej pomôcť. Dievča muselo často navštevovať nemocnice a podrobiť sa nespočetnému množstvu testov. "Charlotte je skutočne jedinečná. Za taký krátky život toho však prežila naozaj veľa," uviedla jej matka. Rodičia síce nevedia, ako dlho bude ich dcéra žiť, ale aj tak sa snažia o to, aby Charlotte aspoň čiastočne žila plnohodnotným životom.

"Užívame si rodinný život. Vzrastom môže byť maličká, ale každý, kto ju niekedy stretol, vám povie, že jej osobnosť je veľká. Odo dňa, kedy sa narodila, priniesla do našich životov niečo veľmi špeciálne," pokračovala jej matka. Tínedžerka trpí mimoriadne zriedkavým genetickým ochorením známym ako primordiálny dwarfizmus. Jej rodičia sú nositeľmi vzácneho génu, ktorý zdedila práve ich najmladšia dcéra. A kým zdravotný stav ich ďalších detí je v poriadku, o niečo horšie je to so Charlotte. Tento stav je okrem iného špecifický tým, že človek má okrem trpasličieho vzrastu nesymetrické črty tváre - malé uši, výraznú nosovú štrbinu, nezvyčajne malú lebku a riedke vlasy.

Jedinci postihnutí týmto ochorením zvyčajne dorastajú do maximálnej výšky 100 centimetrov. Diagnóza je taktiež spájaná s náchylnosťou na ďalšie ochorenia, čo znamená, že len niekoľko pacientov sa dožije dospelosti alebo tínedžerského veku. Rodičia na prvé dni života ich dcéry nespomínajú s úsmevom na perách. Tvrdia, že išlo o mimoriadne náročné obdobie, ktoré bolo nasiaknuté obavami o jej život. Po odchode z nemocnice lekári varovali rodičov, že ich dieťa sa možno nedožije ani svojich prvých narodenín.

"Vyzerala ako králik, ktorému stiahli kožu. Mala malý ružový klobúk a bola zabalená v bublinkovej fólii až po krk," opísala jej matka. Napriek ťažkej diagnóze Charlotte vyniká v škole, rada sa stretáva s rovesníkmi a je mimoriadne obľúbená. Jej rodičia ju opisujú ako energickú osobu, ktorá dlho neposedí na jednom mieste. Matka vkladá do Charlottinej budúcnosti veľké nádeje. "Dokáže nás prekvapiť, keď to najmenej čakáme. Nevedeli sme, či bude žiť tak dlho. Nevedeli sme, či bude schopná komunikovať s ľuďmi, a boli chvíle, keď sme si mysleli, že by sme ju mohli stratiť. Ale stále sa jej darí a nemôžem sa dočkať, keď uvidím, čo prinesie ďalší rok," uzavrela matka.